Seja um Padrinho ou uma Madrinha de uma crianca com deficiência; ajudando-a na AACE_FSA/BA
diretamente sem intermediários, assim você saberá realmente para onde vai a sua ajuda .

Guia Brasil para Todos Turismo Acessível aponta Dez Cidades

http://www.youtube.com/watch?v=M6Kx2eVSSwY

A Terapia no Meio Aquatico em PC Espatica / Hidroterapia

A Paralesia Celebral sao disturbios cerebrais ,lesoes ou anormalias que ocorrem durante o Pre-Natal ,Peri-natal e Pos-natal da Vida Fetal , faz parte do grupo que afetam o controle dos movimentos (motores) e tem caracteristicas estacionar os disturbios ocorridos.(SHEPHERD-1995).
A Esparticidade è um acomentimento neurologico frequente na paralesia cerebral,onde ocorre o desequilibrio da contracao muscular e uma consequente desregulacao do tonus . Causa um deficit motor que compromete a realizacao de tarefas diarias e limita a funcionalidade de menbros afetados.

A agua è um meio maravilhoso para exercercicios e oferece oportunidades estimulantes para o desenvolvimento que estao dentro dos programas tradicionais de exercicios em solo.

Os efeitos de flutuabilidade ,Metacentro e da rotacoes,fornecem Campo para as tecnicas Especializadas.
A turbulencia da agua significa que ela pode ser empurrada e ultilizada como resistencia.

ELo do Bem

Acessibilidade DIREITO de TODOS

         A acessibilidade, direito tão discutido e exigido na atualidade, não é assunto novo. A própria Declaração dos Direitos Humanos da Organização das Nações Unidas, assinada pelo Brasil, em 1948, preconiza que toda pessoa tem direito à liberdade de locomoção dentro das fronteiras de cada Estado. 
              A acessibilidade é um direito de todos. Promover espaços, onde todas as pessoas possam usufruir com igualdade, liberdade e autonomia, é um compromisso de cada cidadão.É a possibilidade de promover a todos os usuários o acesso e a utilização de ambientes e equipamentos com igualdade, autonomia e segurança.          A Constituição da República, além de estabelecer a livre locomoção no território nacional em tempo de paz (artigo 5º, inciso XV), determina que a lei disporá sobre as normas de construção e adaptação dos logradouros, dos edifícios de uso público e de fabricação e adaptação dos veículos de transportes coletivos (artigo 227, § 2º). Diversas normas infraconstitucionais também já foram editadas, disciplinando a matéria. A atuação do Ministério Público tem como linha mestra os princípios previstos na Constituição da República, destacando-se os princípios da igualdade e o da dignidade da pessoa humana.
       

GUIA  PRATICO DO CUIDADOR
1 O cuidado
Cuidado significa atenção, precaução, cautela, dedicação, carinho, encargo e
responsabilidade. Cuidar é servir, é oferecer ao outro, em forma de serviço, o resultado
de seus talentos, preparo e escolhas; é praticar o cuidado.
Cuidar é também perceber a outra pessoa como ela é, e como se mostra, seus gestos
e falas, sua dor e limitação. Percebendo isso, o cuidador tem condições de prestar o
cuidado de forma individualizada, a partir de suas idéias, conhecimentos e criatividade,
levando em consideração as particularidades e necessidades da pessoa a ser cuidada.
Esse cuidado deve ir além dos cuidados com o corpo físico, pois além do sofrimento
físico decorrente de uma doença ou limitação, há que se levar em conta as questões
emocionais, a história de vida, os sentimentos e emoções da pessoa a ser cuidada.
2 O Autocuidado
“Tudo que existe e vive precisa ser cuidado para continuar
existindo. Uma planta, uma criança, um idoso, o planeta
Terra. Tudo o que vive precisa ser alimentado. Assim,
o cuidado, a essência da vida humana, precisa ser
continuamente alimentado. O cuidado vive do amor, da
ternura, da carícia e da convivência”. (BOFF, 1999).
Autocuidado significa cuidar de si próprio, são as atitudes, os comportamentos que
a pessoa tem em seu próprio benefício, com a finalidade de promover a saúde, preservar,
assegurar e manter a vida. Nesse sentido, o cuidar do outro representa a essência da
cidadania, do desprendimento, da doação e do amor. Já o autocuidado ou cuidar de si
representa a essência da existência humana.
A pessoa acamada ou com limitações, mesmo necessitando da ajuda do cuidador,
pode e deve realizar atividades de autocuidado sempre que possível.
O bom cuidador é aquele que observa e identifica o que a pessoa pode fazer por si,
avalia as condições e ajuda a pessoa a fazer as atividades. Cuidar não é fazer pelo outro,
mas ajudar o outro quando ele necessita, estimulando a pessoa cuidada a conquistar sua
autonomia, mesmo que seja em pequenas tarefas. Isso requer paciência e tempo.

O valor da Solidariedade na NOSSA VIDA ,nos leva acreditar que existir è , antes de tudo ,COEXISTIR.
SOLIDARIEDADE è uma PALAVRA Transformadora.Quando DOAMOS, estamos EXTERIORIZANDO um gesto capaz de mudar para SEMPRE,e para MELHOR ,uma historia de VIDA -Tanto a historiada nossa vida,quanto a vida do outro .E o mais IMPRESSIONANTE: às vezes,a DOACAO permite mudar,ao mesmo tempo, milhares de VIDA.

COMO DIZ UM VELHO PROVERBIO CHINES:``fica sempre um pouco de perfume nas maos de quem oferece rosas".

Amigo...
... Acreditar num sonho ,apostar em mudanças,
isso é a nossa missão ,valorizar as CRIANÇAS
ESPECIAIS!
Foi a tua mão que encontrei estendida,
quando realmente precisei de uma ajuda .
Agradeço sua solidariedade, que
muitas batalhas você está me ajudando
a vencer.
Agradeço sua força que, bravamente,
você conseguiu me emprestar.
Agradeço a te por essa colaboração ,
pois saiba que você será agraciado,
Esperamos retribuir sua generosidade,
de todo coração .
Fico feliz por ter a sua amizade, e quero
sinceramente dizer:

VOCÊ É UMA PESSOA MUITO
ESPECIAL PRA DEUS .

Muito agradecida por acreditar nesse sonho ,que ta
virando realidade .
AS crianças da AACE ,agradecem.

09/01/2009 - Entrevista Antonia Yamashita-Mãe  de uma criança muito   EspeciaL,o LUCAS.  O Lucas nasceu de 28 semanas teve anoxia neonatal (falta de oxigenação no cérebro), hemorragia cerebral, hidrocefalia ( acúmulo de Líquor dentro dos ventrículos cerebrais) e meningite bacteriana. Ficou 3 meses na UTI neonatal e como sequelas ficou Tetraplégico (perda parcial ou total das funções motoras dos membros superiores e inferiores) e tem Espasticidade (o s músculos são tensos, dificultando mais ainda os movimentos e também custam mais a se relaxar). Ele tem uma saúde frágil mas é uma verdadeira fortaleza. Seu cognitivo está bem preservado, tem apenas uma imaturidade para a sua idade. Mas se comunica através da fala. É um garoto muito esperto e gosta das mesmas coisas que qualquer criança da sua idade, como futebol, video game, luta.

  1) Como é ser mãe de uma criança especial?

  Até hoje não encontrei uma definição exata para essa pergunta. Mas me sinto fazendo parte do trabalho de Deus aqui na terra. Cuidar de uma criança assim é dar-se por inteiro sem esperar nada em troca. E receber de volta coisas que jamais aprenderia com outras pessoas. É ver claramente ignorância, crueldade, preconceito e ser mais forte do que tudo isso. É testemunhar "milagres" constantemente. É aprender a "ser feliz acima de qualquer coisa".

2) Qual a mensagem que você gostaria de passar para as mães que estão começando a lidar com um filho especial?

Que ter um filho com necessidades especiais não é o fim do mundo e sim o começo de um novo mundo. Um mundo de coisas imensuráveis, mas que nem todas as pessoas são capazes de enxergar. Devemos estar abertas a aceitar a diferença da criança e aprender a amá-la, o resto é consequência. "Ser mãe é missão natural das mulheres. Ser mãe de uma criança assim é uma missão que Deus só entrega a mulheres especiais como vocês".

3) Gostaria que você falasse também do livro e da associação que você montou junto com seu marido?

A idéia de escrever um livro começou com a vontade de "falar" sobre o assunto. Com o passar do tempo, percebi que as pessoas não sabem nada a respeito dessas crianças e decidi falar, da forma que encontrasse, para que todos aprendam a lidar com essas crianças, isso trará como conseqüencia uma convivência melhor dessas crianças com a sociedade. No livro conto desde a descoberta da gravidez até os cinco anos de vida do Lucas. Como foi a descoberta, o tratamento nos hospitais, nossos sentimentos e emoções. É uma parte de nossa vida, onde mostra que existimos e que é possível ser feliz mesmo quando nada parece contribuir para isso. Agora estamos lutando para fundar a ONG, onde além de dar o apoio aos novos pais de crianças especiais, vamos trabalhar em prol da humanização nos hospitais, pois as crianças que dependem de atendimento médico constante, já são traumatizadas e seu atendimento precisa ser diferenciado para que ela sofra menos. Vamos trabalhar também com a inclusão, principalmente com o público infantil, afinal inclusão tem que começar desde cedo. Um dos nossos projetos é a inclusão através de gibi onde mostra a convivência das crianças com as diferenças, que será distribuído gratuitamente nas escolas. Mas para isso precisamos de patrocínio e essa é a parte mais difícil.


4) Qual é a maior dificuldade de se ter um filho especial?

Acho que é a aceitação da criança do jeito que ela é. É deixar de lado aquela criança sadia que esperou durante a gestação e aceitar aquele "novo ser" que chegou. Alguns pais dizem ter aceito o filho com sua deficiência, mas sequer conseguem admitir que a mesma tem limitações. De fato não é fácil saber e admitir para si e para as outras pessoas que seu filho tem qualquer limitação,mas precisamos mostrar que apesar de terem limitações seja física e/ou mental, nossos filhos nos proporcionam coisas que transcede o limite da normalidade. Sites: www.umamaeespecial.com.br | www.projetopape.org | www.planetaeducarsol.com.br